«Р-Фарм» – лидер российского фармацевтического рынка. Мы строим передовые производственные комплексы, совершенствуем технологии, наращиваем исследовательский потенциал, внедряем инновационные методы сохранения здоровья и трансформируем систему здравоохранения.
- Разработка и внедрение основных нормативных документов по технологии производства Активной фармацевтической субстанции, получаемой путем биологического синтеза (промышленные и пусковые регламенты, технологические инструкции, стандартные операционные процедуры)
- Участие в проведении экспериментальных работ по освоению новых технологических процессов и внедрению их в производство, участие в подборе оборудования, сырья и материалов в соответствии с описанием новой технологии, внедрения нового технологического оборудования
- Контроль выполнения основных технологических операций по культивированию клеток ,по выделению и очистке целевого продукта на промышленном оборудовании
- Контроль правильности выполнения вспомогательных технологических операций по приготовлению растворов с помощью лабораторного и промышленного оборудования;
- Разработка основных технико-экономических показатели (ТЭП) по препаратам пересмотр и актуализация их в связи с заменой отдельных видов сырья или изменением технологии
- Своевременное и надлежащее заполнение производственной документации при проведении всех процессов
- Высшее образование по направлениям: биология, химия, биотехнология, химическая технология, технология фармацевтического производства
- Релевантный опыт работы
- Знание отраслевой нормативной базы по разработке технологической документации и правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)
- Знание английского языка желательно
- Оформление согласно ТК РФ
- Место работы Волгоградский проспект, 42к5, м. Текстильщики (в шаговой доступности от метро)
- Компенсация питания.